菠萝彩票官网

鼎盛服务范围
当前位置:首页 > 新闻中心> 净化知识 > 东莞医药洁净厂房的认识误区与本质要求
作者: 来源: 日期:2018-12-17 1:28:42 人气:

  东莞医药洁净厂房的认识误区

  随着我国只要行业发展,国内制药企业的GMP改造取得了阶段性成果,但也暴露出洁净技术应用方面的误区。

  不少人误认为“药厂GMP改造和认证”就是改善药厂洁净车间的环境,使其达到所要求的洁净级别。这样的理解过于片面。

  东莞医药洁净厂房的本质要求

  药厂环境控制的主要目的是为了防止因付完或交叉污染等任何危及药品质量的情况发生。这种生产环境是一个动态的概念,是环境控制的各项措施综合作用和结果。绝不是按照规定建起一座洁净区厂房,通过验收就万事大吉。从本质上讲,洁净区动态控制更为重要,其中包括对不同洁净级别以及同一洁净级别不同功能区域的压差控制。

  美国FDA官方审计侧重于动态审计,即在药品生产期间,对药品生产每道工序进行连续监测和动态核准,其中包括对洁净区不同房间之间的压差动态监控、关键缓冲区的气锁控制,人员通过不同区域时的压差变动趋势和幅度。因为医药洁净区压差设计和控制生产的本质要求是压差的动态控制、持续视线。

关键词:净化工程净化车间 净化厂房 无尘车间 除尘工程 洁净公司 无尘车间工程 净化车间工程 无尘室安装 净化室安装 医院洁净工程 防静电工程 净化车间工程 医院净化工程 无尘厂房工程 废水处理工程



上一个:东莞无尘车间装修设计要具备哪些要求 下一个:没有了!
友情链接:盛世彩票  平安彩票官网  平安彩票网  盛世彩票  盛世彩票  八八彩票网  八八彩票网-Welcome  

免责声明: 本站资料及图片来源互联网文章,本网不承担任何由内容信息所引起的争议和法律责任。所有作品版权归原创作者所有,与本站立场无关,如用户分享不慎侵犯了您的权益,请联系我们告知,我们将做删除处理!